Piatto Cultura

E21.2310

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E21.2310
ORE NO. Modello QTÀ/CTN GW/CTN Dimensione
2057 96 fori a forma di U 100 pezzi 8 kg 28*28*25 cm
2058 96 fori a forma di U * 12 linee 100 pezzi 8 kg 28*28*25 cm
2059 96 fori a forma di V 100 pezzi 8 kg 28*28*25 cm
2061 96 fori a fondo piatto 100 pezzi 8 kg 28*28*25 cm
2062 96 fori a fondo piatto*12 righe 100 pezzi 8 kg 28*28*25 cm

La piastra di coltura cellulare può essere suddivisa in fondo piatto e fondo tondo (a forma di U e a forma di V) in base alla forma del fondo; il numero di pozzi di coltura è 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, ecc.; a seconda del materiale, ci sono piastre Terasaki e normali piastre per colture cellulari. La selezione specifica dipende dal tipo di cellule coltivate, dal volume di coltura richiesto e dai diversi scopi sperimentali.

(1) La differenza e la scelta di piastre di coltura a fondo piatto e a fondo tondo (a forma di U e a forma di V)

Diverse forme di piastre di coltura hanno usi diversi. Per la coltura delle cellule, viene solitamente utilizzato un fondo piatto, che è conveniente per l'osservazione al microscopio, ha un'area inferiore chiara e l'altezza del livello del liquido della coltura cellulare è relativamente coerente. Pertanto, quando si eseguono esperimenti come MTT, che si tratti di cellule aderenti o sospese, viene generalmente utilizzata una piastra a fondo piatto. Per misurare il valore di assorbanza è necessario utilizzare una piastra di coltura a fondo piatto. Presta particolare attenzione al materiale. L'etichetta "Tissue Culture (TC) Treated" è per la coltura cellulare. Le piastre a forma di U o a forma di V sono generalmente utilizzate quando sono richiesti alcuni requisiti speciali. Ad esempio, in immunologia, quando due diversi linfociti sono in coltura mista, i due devono entrare in contatto l'uno con l'altro per stimolarsi. In questo caso, vengono generalmente utilizzate piastre a forma di U perché le cellule si raccolgono in una piccola area a causa della gravità. La piastra di coltura a fondo tondo verrà utilizzata anche per esperimenti di incorporazione di isotopi, ed è necessario utilizzare un raccoglitore di cellule per raccogliere cellule per la coltura, come la "coltura di linfociti misti" e così via. Le piastre a forma di V sono comunemente utilizzate per esperimenti di uccisione cellulare ed emoagglutinazione immunologica. L'esperimento di uccisione delle cellule può anche essere sostituito da una piastra a forma di U (dopo l'aggiunta di cellule, centrifugazione a bassa velocità).

(2) La differenza tra la piastra Terasaki e la normale piastra di coltura cellulare

La piastra Terasaki viene utilizzata principalmente per la ricerca cristallografica e il design del prodotto è conveniente per l'osservazione dei cristalli e l'analisi della struttura. Esistono due metodi per sedersi e passare la caduta, e anche l'aspetto e la struttura dei prodotti applicativi dei due metodi sono diversi. Scegli un polimero di classe cristallina come materiale e il materiale speciale è utile per osservare la struttura cristallina. La piastra di coltura cellulare è principalmente realizzata in materiale PS e il materiale è trattato sufficemente, il che è conveniente per la crescita e l'espansione cellulare. Naturalmente, ci sono materiali di crescita per le cellule planctoniche e una superficie a basso legame.

 

(3) La differenza tra piastra di coltura cellulare e micropiastra

Le piastre etichettate con enzimi sono generalmente più costose delle piastre per colture cellulari. Le piastre cellulari vengono utilizzate principalmente per la coltura cellulare e possono essere utilizzate anche per misurare la concentrazione proteica. Le piastre etichettate con enzimi includono piastre di rivestimento e piastre di reazione. In genere, non è necessario utilizzarli per la coltura cellulare. Sono principalmente utilizzati per la reazione immunoenzimatica. Il rilevamento successivo delle proteine ​​richiede requisiti più elevati e fluidi di lavoro specifici etichettati con enzimi.

(4) L'area inferiore dei pozzetti di diverse piastre di coltura e la quantità consigliata di liquido non devono essere troppo profonde, generalmente nell'intervallo di 2 ~ 3 mm, e l'area inferiore di diversi pozzetti può essere utilizzata per calcolare ogni bene. La quantità appropriata di liquido da aggiungere (fare riferimento alla tabella seguente). Se la quantità di liquido aggiunta è eccessiva, influenzerà lo scambio di gas (ossigeno) ed è facile che trabocchi e provochi inquinamento durante il processo di spostamento. La densità cellulare specifica da aggiungere dipende dallo scopo dell'esperimento in modo flessibile.


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